西安佰瑞医药科技
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西安佰瑞医药科技有限公司成立于2016年4月，专业提供医疗器械CDMO+CRO+CSO第三方专业综合服务平台，集医药医械技术咨询、合规化仓储等服务为一体，打造医疗器械上市许可持有人制度（MAH）下，医疗器械成果转化全生命周期服务平台。公司作为西北领先的医药、医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构，为医药行业提供专业、领先、创新的认证综合技术解决方案。
业务核心
佰瑞医药科技自成立以来只专注于提供医疗器械、诊断试剂、化妆品、消毒用品、药包材及其相关健康领域产品政策与法规规事务服务、产品注册代理、市场策划服务、注册申报、临床合同（CRO）研究、试验数据统计、质量管理、医学支持、专业培训、项目论证、学术活动、风险投资等方面的技术外包服务。专业服务医疗器械注册，产品注册证，经营生产许可证，CE认证，FDA注册代办理咨询服务公司，提供全国各地宁夏、西安、重庆、成都等知名城市的医疗器械领域技术咨询服务：医疗器械产品注册证代办理、代办医疗器械生产经营许可证、一类医疗...
查看详情 >一、申请材料目录 1.申请表（一式两份，其中一份随其他资料装订成册，一份单独另附） 2.证明性文件 3.医疗器械安全
查看 >一、申请材料目录1.申请表（一式两份，其中一份随其他资料装订成册，一份单独另附）2.证明性文件3.医疗器械安全有效基本要求清单
查看 >一、定制注册方案与合同商谈 1、注册合作意向商谈，现场沟通和分析企业需求，初步规划注册合作过程。 2、识别客户产品、过
查看 >（一）营业执照和组织机构代码证复印件；（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；（三）
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